Thuốc Hyval: thành phần, liều dùng

BXVIEV11200SAL-01

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
ĐÃ PHÊ DUYỆT

BỘ Y TẾ
Lan dau:.99./..Q9…/. 2045…
Box 1blister x5tablets: 40 x16 x130 mm

Color Guide
Pantone 356C
Pantone Hexachrome Black C
HYVAL Vién bao phim
(Valsartan 160 mg)
H6p 1 vix 5 viên

405/452

enjsuapeddyyuy ©Jsiuo6ojuy 2o¡de2sw Iịu¡sueioJBuy C SI3I8Y1 G3IYO2-WIH $Xazisna |40XO9 -BW Q9{ UDUDSIDA
: từ Cem

3SN 340438 ATINAZUVD LUASNI 39VXOVd 3HL GVA” N3HŒT1IH2 3O H9V3H 4OLñO d33X
Wy6y wos 1291014 ‘2o0E ÔuJp992x9 jousamnjyesodwia) ye‘eoed ApwUyGIS

Sảnxuấttại
CÔNG
TYTNHH
UNITED
INTERNATIONAL
PHARMA.
WHO-GMP,
GLP,
GSP
8616VSIP
Il,Đường
sế7,KhuCông
Nghiệp.
ViệtNam-SIngapore
II,Phường
HoàPhú,Thành
Phố
‘ĐT:08-39821000,
Fax:08-19621010.
ThủDầuMột,TỉnhBình Dương,
ViệtNam R Thuốc bán theo đơn
Hyval
Valsartan ló0 mg -Hộp !vỉx 5 VIÊN BAO PHIM ©Chếối đối khóng thụ thể Anglolensin II©Thuốc điều tịtăng huyé? 6p a

3xee 9uI9Ipoui uenduosed XÉT ềš ẵ
322
‘uosu: obvyoed 9ú0‡19/01 9909)đ “uƠIEu1/0jUỊ 0,10 pu0 SuOfE2Ipu[9’nuo2 ‘oBusoQ ho430 00 191921 |10}’S’Đˆ* “suedioxa ZK q]> 2.> 6wog >” ~uopeseyg/ Ney IS :8u[tu09 |q0) pØI809-u u7Ø€2° cD NOLLISOd CONG Ty z
TNHH Ñ
WANTED es
ARATIONAL

THANH PHAN Mỗiviên bao phim chứa: ‘Valsartan . Táđược…Chỉđịnh, liềudùng, chống chỉđịnh vàcác thông tinkhác, xinxem toahướng dẫn sửdụng.

Bảo quản nơikhô, nhiệt độkhông quá 309C, tránh ánh sáng.
ĐỂ XA TẮM TAY TRẺ EM ĐỌC KỸHƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG
SÐK/ Reg. No:
S7 HANMA SCS
“OTA DS

iS aS se”.SC© cm Hi Sas mH
œœ
Angiotensin
IlReceptor
Antagonist
>Antihypertensive

Barcode

‘0001Z96E-80 :1 0101Z98Ê-80 :X84 ‘ndd $0H Buandd “IIdÍSA 919S *gsBuạng ‘dWw9-OHM
0Wnợg 011 014 0u84L 8uo3 nuX dS9 ‘d19 dộIBN
VWVHd TVNOILVNH31NI đ31INf H
wen 191A ‘Guang wie ULL ” Bu|S-u8N IIA “Iiodg lêNx UPS HNL ALONQO!
œ
x eNếu không đáp ứng cóthể tăng liều lên đến tốiđa320 mg mỗi nẴã kết hợp thêm thuốc lợitiểu. Suy tim eLiều khởi đầu khuyến cáo ởngười lớn: 40mg mỗi 12gid. eLiều dùng cao nhất là80 mg đến 160 mg hai lần mỗi ngày n nhân dung nạp được. Nên xem xét giảm liều nếu kết hợp lợitỉ

PHARMAL
UTS
enh ` lờn/
in he Sea eke
Sau nhồi máu cơtlm Có thể bắt đầu sớm 12giờ sau nhồi máu cơtim. sLiểu khởi đầu uống 20mg mỗi 12giờ, cóthể tăng liều đến 40mg uống 2lần/ ngảy trong vòng 7ngày. seLiều duy trì: có thể chỉnh liều đến 160 mg uống mỗi 12giở nếu bệnh nhân dung nạp. Hoặc theo sựhướng dẫn của thầy thuốc.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH ©Quá mẫn với bất cứthành phần nào của thuốc. ePhụ nữ mang thai: thuốc tác động lên hệ rennin-angiotensin trong suốt 3tháng giữa và 3 tháng cuối thai kỳgây giảm chức năng thận của thai nhi, làm tăng fỉlệtửvong của thai nhỉ vả trẻ sơ sinh. Ngưng sử thuốc ngay khi phát hiện cóthai.
THẬN TRỌNG s_Hạ huyết áp: hạ áp quá mức hiếm khi xảy ra(0,1%) ởbệnh nhân đơn trịliệu với tăng huyết ápkhông biến chứng. Thưởng xảy raởbệnh nhân 2giảm thể tích và/hay giảm muối đang được điều trịcùng với lợitiểu liễu cao. eSuy giảm chức năng gan, xơ gan, tắc mật: phần lớn valsartan được thải trừ trong mật, bệnh nhân suy gan mức độtửnhẹ đến trung blnh, bao. gồm những bệnh nhân rối loạn tắc nghẽn đường mật cho thấy sựthanh thal valearen thấp hơn. Cần chú ýđối với các bệnh nhân này khi dùng thuốc.sSuy giảm chức năng thận -tăng huyết áp: chưa cónghiên cứu vềviệc sửdụng valsartan trong thởi gian dài ởbệnh nhân hẹp động mạch thận một bên hoặc cả hai bền, nhưng ảnh hưởng tương tựnhư các chất ức chế ACE cần được tiên lượng trước. Hậu quả của sựứcchế hệrennin-angiotensin-andosterone làm thay đổi chức năng thận có thể được đoán trước ởcác bệnh nhân nhạy cảm. Trên bệnh nhân suy tim nặng, chức năng thận cóthể phụ thuộc vào hệ rennin-angiotensin-aldosterone, do đó cóthể dẫn đến thiểu niệu và/hoặc tăng urê huyết tiến triển và(hiếm) với suy thận cấp và/hoặc tửvong. Người lớn tuổi có thể tăng độ nhạy tác dụng của thuốc, đặc biệt ảnh hưởng đến thận. Cần thận trọng với bệnh nhân suy thận nặng cóhệ số thanh thải creatinin < 10 mL/phút. Thuốc cóthể gây chóng mặt, không vận hành máy móc hoặc láixekhi ng thuốc. 2 2ù dụng cho phụ nữ cho con bú: hiện chưa biết valsartan cóđược bài tiết qua sữa mẹ hay không. Tuy nhiên valsartan được phân phối trong sữa của chuột cho con bú. VIcác nguy cơcóthể xảy ratác dụng không mong muốn ởtrẻ bú mẹ, khuyến cáo không dùng thuốc khi cho con bú. Trẻ em &thiếu niên < 18 tuổi: độ antoàn và hiệu quả chưa được xác định. TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN Ítgặp: đau bụng, đau khớp, đau họng, ho, tiêu chảy, chóng mặt, mệt mỏi, đau đầu. Hiếm gặp: phù mạch, hạhuyết áp, giảm bạch cầu trung tính. Xin thông báo cho bác sĩnhững tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc. FRauvềquá liều ởngười còn hạn chế. Biểu hiện vềquá liều hay gặp nhất àhạhuyết áp vànhịp tim nhanh; cũng cóthể gặp nhịp tim chậm do thần kinh phó giao cảm (dây thần kinh phế vị); chóng mặt, hoa gất xïu. Nếu triệu chứng quá liểu xảy ra,phải điều trịtriệu chứng làmtăng tácdụng phụ hạ huyết áp. —"—====-- 6iữ kali, các chế phẩm chứa kali: làm tăng nồng độkali máu. n:cóthể làm tăng xét nghiệm thời gian prothrombin. uốc kháng viêm nhóm Non-Steroid: cóthể suy giảm chức năng thận, có thể gây suy thận cấp. Muối lithi: cóthể làm giảm độ thanh thải Iithi, phải kiểm soát nồng độ Iithi trong huyết thanh. TRÌNH BÀY Hộp 3vÏx10viên. Hộp 1vỉx5viên. BAO QUAN Bảo quản nơi khô, nhiệt độ không quá 309G, tránh ánh sáng. ạ_ HẠN DÙNG 24tháng kểtừngày sản xuất. << THUỐC NÀY CHỈ SỬ DỤNG THEO ĐƠN CỦA BÁC SĨ ĐỂ XA TAM TAY TRE EM ĐỌC KỸ HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG TRƯỚC KHI DÙNG NEU CAN THEM THONG TIN XIN HOI YKIEN BAC Si Sản xuất tại TUQ CỤC TRƯỞNGộNG TY TNHH UNITED INTERNATIONAL PHARMA WHO-GMP, GLP, GSP P.TRUGONG PHONG 1,pvang số7,Khu Công Nghiệp Việt Nam-Singapore II, Bhú, Thành Phố Thủ Dầu Một, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam ĐT: 08-39621000, Fax: 08-39621010 Size: 196 x280 mm